为了促进白山市药品生产企业完善质量管理体系，明确企业质量管理工作中的责权，切实保证药品GMP的有效实施，保障公民用药的安全有效，吉林省白山市 药品监督管理局从本地实际出发，决定开展药品生产企业质量受权人试点工作，并制定下发了《白山市药品生产企业质量受权人工作实施方案》。
    为保证方案的顺利实施，该局先期组织辖区内部分药品生产企业的法人、质量管理人员召开了质量受权人工作方案征求意见座谈会。在充分听取企业意见的基础上，进一步完善了方案的内容。方案对药品生产企业质量受权人的条件、确定方式、职责权限以及责任做了明确规定，同时制定了相应的文件表格，统一了企业执行此项工作中的标准。
    方案已于2008年3月1日起正式实施，该局首先确定了4家药品生产企业作为此项工作的试点单位。为做好落实工作，由主管副局长亲自带队到4家企业，讲解说明此项工作的意义，要求企业认真落实好质量受权人工作。
    为保证试点工作取得实效，该局将加强指导，关注进度，及时评价，总结经验教训，不断完善制度，为全市推广提供有价值的经验。