据SFDA网站讯 在2008年福建省 药品监督管理工作中，福建省 药品监督管理局提出要把2008年作为“基础建设年”，要从加大法制建设力度、强化技术支撑、加快信息化建设进程、加强经费保障和审计监督等四个方面加大投入，抓基层、打基础、促监管，进一步提高全系统 药品监管能力和水平。 
    该局提出，2008年要重点加大法制建设力度，主动参与、积极配合立法机关开展药品监管立法调研、法律实施评估和地方立法草拟，特别是药品使用环节监管的地方立法，以解决行政执法中的热点、难点问题。继续强化药品检验检测工作，加大重点品种、重点区域、重点单位的药械抽验力度，完善和扩大药械不良反应监测网络，在“老、少、边、岛、渔”地区开展药械不良反应监测试点，建立省药械不良反应监测评价专家库和重大药械不良反应事件的核查机制。 
    2008年，该局将逐步建成“系统上下联通，与药品研制、生产、经营、使用环节对接”的电子信息网络，加快行政许可项目网上受理审批和省、市、县三级 药品监督管理局电子政务公开进程，完善药品稽查信息、认证审评、网上申报、特药监控等系统，逐步推开对药品生产、流通和使用环节的日常监管在线监控。