据SFDA网站讯 为强化医疗器械生产企业产品质量第一责任人意识，促进企业自律，推进医疗器械生产企业信用体系建设，浙江省 药品监督管理局于近日通报了2008年度医疗器械生产企业质量信用等级评定情况。
    通报指出，全省依据2008年度企业日常监管情况和企业上年度的质量业绩，通过企业自评、县（区） 药品监督管理局初评、市 药品监督管理局复评、征求意见等过程，共对480家第二、三类医疗器械生产企业进行了质量信用等级评定。评定诚信企业121家，守信企业308家，警示企业42家，失信企业9家。与2007年度相比，企业质量信用总体水平有明显提升。诚信企业数较2007年所占比例提高13%；警示和失信企业数下降28%。通过质量信用等级评定工作，有效推进了医疗器械质量信用体系的建设和监管长效机制的建立，全面提升了医疗器械监管水平。
    一是加强对问题企业薄弱环节的监管，突出分级分类管理。在保证监督检查频次和覆盖面的同时，突出检查重点，强化检查的关联度和针对性。
    二是强化企业质量信用意识，进一步促进企业自律。结合2007年度辖区内企业的质量信用评定情况，深入分析原因，分别从企业质量信用意识和质量管理能力入手，结合日常监管措施，促使企业自觉承担产品质量第一责任人的义务。通过签订《质量责任承诺书》、开展企业负责人约谈制度、产品质量授权制度、驻厂联络员制度、信用承诺制度、信用监督抽查复检制度和不良行为企业预警管理制度，不断强化企业的自律意识。
    三是提高日常监管的针对性和有效性，有效提升监管水平。通过开展质量信用评定工作，有效整合企业质量管理信息和产品质量信息资源，提高查找和解决问题的能力，提升监督检查的针对性和实效性。
    通报还对下一步如何完善医疗器械质量信用评价体系，实现质量信用信息电子化管理，营造良好的质量信用氛围提出明确要求。