登录|注册
江苏省 药品监管局召开医疗器械监管工作研讨会
据SFDA网站讯 2010年3月3日,江苏省
药品监督管理局召开全省医疗器械监管工作研讨会,副局长姚新中出席会议并讲话。姚新中指出,2010年是全面推进
药品监管体制调整、新的医疗器械监管体制运行的第一年,全省各级
药品监管部门要保持“三个不变”,做好“三个转变”。即监管职能不变、监管责任不变、监管要求不变;工作思路要从垂直管理为主转变为分级管理为主上来,工作着力点要从单一制度设计转变到实现制度配套、整体推进上来,工作目标要从贯彻落实省局工作要求转变到服从地方政府领导上来。
会议要求各市
药品监督管理局将实施《医疗器械生产质量管理规范》作为今年工作的重点,抓紧制订实施计划,全面推进《规范》实施工作。与会人员还围绕新形势下加强医疗器械监管工作的举措、结合实际推行实施医疗器械生产质量管理规范等议题进行了讨论。
分享至
右键点击另存二维码!
©2017 京公网安备 11010802023089号 京ICP备17013160号-1
版权所有