据SFDA网站讯  2010年5月17～20日，江苏省2010年药品不良反应/事件病例报告质量评估会在南京市举行，会议的重点是提高医疗机构、生产经营企业的药品不良反应/事件病例报告质量，进一步规范全省药品不良反应/事件病例报告工作。 
    会上，根据《江苏省2010年药品不良反应/事件病例报告质量评估工作实施方案》，与会代表对随机抽取的2764份病例报告表从真实性、规范性、完整性方面进行了认真和细致的质量评估。从评估的情况看，得分较2009年稳中有升，全省药品不良反应/事件病例报告表质量逐年提高。 
    会议提出，要结合国家 药品监督管理局及国家药品认证审评中心有关工作要求，及时总结经验、反馈病例报告质量现状和存在的主要问题，针对性地开展专项检查工作。全省各级认证审评中心要树立责任意识，提高药品不良反应/事件病例报告质量，进一步推动药品不良反应监测工作向前发展。