据SFDA网站讯  2010年6月4日，青海省 药品监督管理局召开会议，专题传达学习和贯彻落实加强基本药物质量监管工作座谈会精神，传达全国深化医药卫生体制改革工作会议精神。会议提出九点贯彻意见： 
    一是认真贯彻落实全国深化医药卫生体制改革工作会议和加强基本药物质量监管工作座谈会精神，充分认识加强基本药物质量监管工作的重要性和紧迫性。 
    二是分解任务，落实责任，全面完成加强基本药物质量监管工作主要工作任务。 
    三是加强基本药物生产环节监管。重点加强对基本药物生产企业监管，特别要加强对全省生产基本药物的10家企业、66种、80个品种、124个批准文号药品的监管。 
    四是加强基本药物配送和使用环节监管。对基本药物配送企业、零售企业和医疗机构的监督检查做到全覆盖、无遗漏。 
    五是加强基本药物不良反应监测和评价。完成州（地、市）级不良反应监测机构的建设，实现药品不良反应技术监测的网络化管理，切实做到“早发现、早报告、早评价、早控制”。 
    六是加强基本药物抽验工作。对辖区内中标生产企业生产的基本疫区品种进行全品种覆盖监督抽验，合理安排对经营、使用环节的基本药物进行监督抽验，及时发布本辖区基本药物监督抽验结果。 
    七是加强基本药物电子监管，成立专门机构，统一思想，提高认识，形成科学的实施药品电子监管工作机制和规范，合理分工，明确职责，各司其职。 
    八是加强基本药物质量监管信息报送和新闻宣传工作。及时汇总报送基本药物制度实施和监管情况，做好新闻宣传工作，增加社会各界对建立国家基本药物制度的支持，提高公众对基本药物的认知度。 
    九是适时召开全省加强基本药物质量监管工作会议，与各州（地、市）局和省局各处室签订责任书。