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甘肃、青海省 药品监管局联合召开医疗器械<br>生产质量管理规范实施动员暨培训会议
据SFDA网站讯 为贯彻和落实国家
药品监督管理局关于实施医疗器械生产质量管理规范相关工作意见和工作部署,近日,甘肃、青海省
药品监督管理局联合在兰州市举办医疗器械生产质量管理规范实施动员暨培训会。甘肃青海两省局,甘肃省15个市州(矿区)局医疗器械监管人员及两省60多家医疗器械生产企业负责人和质量管理人员参加学习培训。
培训会上,专家就医疗器械生产质量管理规范及相关实施细则、医疗器械不良事件监测、体外诊断试剂生产实施细则、注册产品标准编写及验证检测、产品注册技术审查要点、定制式义齿注册及生产管理等内容进行了讲解培训。
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