据SFDA网站讯 为深入开展严厉打击 非法添加和滥用 添加剂专项工作，切实加强保健 监管，近日，福建省 药品监督管理局发出通知，部署开展保健 监督检查工作。
    一是开展保健 生产环节检查：开展对本辖区保健 生产企业产品情况调查，摸清所有企业使用 添加剂情况。重点检查生产企业在采购和使用 添加剂原料情况。委托生产企业是否按规定实施委托生产，受托企业是否按《保健 良好生产规范》要求对生产使用的原料严格把关。
    二是开展保健 经营环节检查：检查流通环节药品经营企业、保健 专营店和批发市场等。重点检查经营单位索证索票、台账管理等制度落实情况；经营产品标识标签是否符合要求；所经营的产品是否存在超范围使用 添加剂行为。
    三是在检查过程中，认真对照《保健 批准证书》、国家局保健 基础数据库、企业备案标准以及《 添加剂使用卫生标准》（GB 2760）来判定是否在保健 中非法添加、超范围、超剂量使用 添加剂。
    四是对发现的问题立即督促企业整改，情节严重的，该移送的移送，该吊销许可证的吊销许可证，力争把问题消灭在萌芽状态。对违法行为追根溯源，一查到底，绝不姑息。
    五是对工作责任心不强，不认真履行监管职责，导致监管环节发生保健 安全事件的，依法依纪严肃追究有关单位的责任。