据SFDA网站讯 为更好地贯彻实施新修订的药品GMP，提高全省药品生产企业质量管理水平，推动无菌药品生产企业尽快实施新修订药品GMP，2012年5月23 ~24日，江苏省 药品监督管理局在泰州市举办全省贯彻实施新修订药品GMP推进会无菌药品生产企业培训班。
    会议指出，无菌药品生产企业新修订GMP认证时间紧、任务重，关系企业生存与发展，全省各级药品监管部门、各药品生产企业负责人对此要有充分认识，进一步增强紧迫感责任感，把实施新修订药品GMP工作作为当前和今后一段时期的中心工作，下大力气切实加以推进。
    会议强调，各级药品监管部门要切实抓好四个方面的工作。一要继续加强组织领导，抓好工作落实；二要强化技术咨询和分类指导，督促企业加快实施认证；三要加强对药品生产企业关键人员的培训，提高其质量管理水平；四要积极引导，促进产业转型升级。
    会议要求，企业要持续加大工作力度，坚持多管齐下、层层落实、全面发力，切实做好四个方面的工作。一要解放思想，开阔思路；二要根据企业自身条件，确定市场定位，做到有进有退；三要夯实基础，加强生产质量管理，努力提升企业生产质量管理水平；四要抓紧改造。
    会议还对与会人员进行了法规培训。