据CFDA网站讯 日前，福建省 药品监督管理局明确了2014年 药品安全应急管理工作五个重点：
    一是健全应急管理组织领导，逐级明确责任。健全组织领导机构、应急管理队伍、监督检查和考核机制,构建“权威高效、平灾结合、平战结合、职责明晰”的应急管理组织体系。
    二是完善科学应急管理体系，落实保障机制。完善应急预案、应急管理工作制度和经费投入保障机制。
    三是坚持应急常态管理，畅通信息渠道。建立应急新闻发布机制、信息专报制度、信息平台通报制度、检验检测制度、应急预警值守制度。
    四是增强全员应急意识,强化宣教演练。建立舆情监测分析报告制度、新闻宣传制度、强化群众应急知识的普及和运用，制定 药品突发事件调查处理办法, 做好应急演练与评估工作。
    五是加强自身能力建设，着力提升整体水平。从增强应急管理能力入手，对 药品监管系统的工作人员分期分批进行应急管理、应急处置及应急知识培训,不断提高突发事件防范与应对能力,致力建设一支过硬的应急管理和处置队伍。