中国科学院上海巴斯德研究所王建华研究组在最新研究中，揭示了宿主细胞限制艾滋病病毒-1（HIV-1）复制的新机制。相关研究成果于近日发表在国际期刊《美国实验生物学会联合会会志》上。  
    
    目前，艾滋病疫苗尚未取得根本性突破，针对HIV-1感染的临床治疗药物主要通过抑制病毒蛋白的功能来抑制病毒的复制。但这些针对病毒蛋白的药物易产生耐药性，并且毒副作用大，患者依从性差，难以取得预期的理想治疗效果。  
    
    “事实上，病毒复制高度依赖于宿主基因的表达，但同时，病毒复制在特定细胞内又会受到某些基因产物的限制。”王建华介绍说，“如果换一个角度，从研究宿主细胞与HIV-1复制的限制机制出发，也许能寻找到新的基于宿主分子的抗病毒靶标。例如，美国 药品管理局（FDA）批准临床适用的药物Maraviroc就是通过封闭宿主细胞表达的HIV-1辅助受体CCR5来抑制病毒感染的。”  
    
    带着这个思路，研究人员将目标投向了单核细胞——一种限制HIV-1感染的宿主细胞。单核细胞是机体重要的免疫细胞，能够分化为树突状细胞或巨噬细胞，介导机体抗病原的免疫反应。虽然未分化的单核细胞可表达HIV-1的受体蛋白CD4与辅助受体蛋白CCR5/CXCR4，但并不能有效地支持HIV-1的复制性感染。只有当单核细胞分化为树突状细胞或巨噬细胞后，HIV-1才能表现出一定程度的复制性感染。HIV-1在单核细胞中表现出在逆转录、基因组整合及基因转录等方面受到限制。  
    
    在王建华的指导下，沈婵娟博士等利用基因转录芯片技术并整合生物信息学分析，比较了单核细胞和由其分化而成的树突状细胞在基因表达上的差异；研究了差异表达的基因在抑制HIV-1感染中的作用；分析了这些基因在单核细胞中的表达调控机制。他们以Pur-alpha基因为代表，分析了其充分表达对于HIV-1复制的重要性，但发现在单核细胞内高表达的微小RNA抑制了Pur-alpha的翻译，使得HIV-1不能有效地转录，从而限制HIV-1复制。  
    
    “这一基于宿主基因与病毒相互作用的研究，有助于寻找到更理想、稳定长效的抗病毒靶标。”王建华表示，除Pur-alpha基因外，借助此研究模式还可以继续更广泛地研究其他宿主因子在HIV-1复制中的作用及调控机制，为药物设计和基因治疗提供广阔的新思路。 
    

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