总局办公厅公开征求《药品生产场地变更简化注册审批管理规定(征求意见稿)》及《药品生产场地变更研究技术指导原则(征求意见稿)》意见
2017年10月17日 发布
为促进新药研发成果转化和生产技术合理流动,鼓励药品生产企业兼并重组,规范药品生产场地变更的注册行为,
药品监管总局组织起草了《药品生产场地变更简化注册审批管理规定(征求意见稿)》及《药品生产场地变更研究技术指导原则(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请将修改意见于2017年11月13日前通过电子邮件反馈至
药品监管总局药品化妆品注册管理司。
电子邮箱:jingying@cfda.gov.cn
附件:1.药品生产场地变更简化注册审批管理规定(征求意见稿)
2.药品生产场地变更研究技术指导原则(征求意见稿)
3.《药品生产场地变更简化注册审批管理规定(征求意见稿)》及《药品生产场地变更研究技术指导原则(征求意见稿)》起草说明
药品监管总局办公厅
2017年10月12日
(责任编辑:)
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