为了推进 保健 欺诈和虚假宣传整治工作向纵深发展，加强对各地整治工作的指导，全国 保健 欺诈和虚假宣传整治工作领导小组办公室组织编写了《 保健 欺诈和虚假宣传整治问答》，从基本常识、生产经营许可、标签标识、特殊 、进口 、虚假宣传、欺诈销售及广告审查与监管、非法添加及检测等方面，对整治相关法律法规、规定等进行了系统梳理，并采用问答的方式，便于各地监管部门在整治工作中参考。

　　五、进口

　　55.《 安全法》对进口 有什么要求？

　　《 安全法》第九十二条规定，进口的 、 添加剂、 相关产品应当符合我国 安全国家标准。

　　进口的 、 添加剂应当经出入境检验检疫机构依照进出口商品检验相关法律、行政法规的规定检验合格。

　　进口的 、 添加剂应当按照国家出入境检验检疫部门的要求随附合格证明材料。

　　56.进口无 安全国家标准的 ，如何办理此类事项？

　　根据《 安全法》第九十三条的规定，进口无 安全国家标准的 ，由境外出口商、境外生产企业或者其委托的进口商向国务院卫生行政部门提交所执行的相关国家（地区）标准或者国际标准，国务院卫生行政部门对相关标准进行审查，认为符合 安全要求的，决定暂予适用，并及时制定相应的 安全国家标准。

　　57. 保健 进口商的主体责任有哪些？

　　根据《 安全法》第九十四条和九十六条，向我国境内出口 的境外出口商或者代理商、进口 的进口商应当向国家出入境检验检疫部门备案，向我国境内出口 的境外 生产企业应当经国家出入境检验检疫部门注册。

　　进口商应当建立境外出口商、境外生产企业审核制度，重点审核前款规定的内容；审核不合格的，不得进口。发现进口 不符合我国 安全国家标准或者有证据证明可能危害人体健康的，进口商应当立即停止进口，并依照《 安全法》第六十三条的规定召回。

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