《重复性使用医用防护服》医疗器械行业标准制修订项目应急立项

  • 2020-03-13 17:57
  • 作者:
  • 来源:国家药监局网站

  3月13日,国家药监局网站发布《国家药监局综合司关于印发<重复性使用医用防护服>医疗器械行业标准立项的通知》。全文如下。


国家药监局综合司关于印发《重复性使用医用防护服》医疗器械行业标准立项的通知

药监综械注〔2020〕17号


  中检院(国家药监局医疗器械标准管理中心)、北京市医疗器械检验所、山东省医疗器械产品质量检验中心:

  为贯彻落实党中央、国务院应对新冠肺炎疫情防控工作有关精神,积极做好疫情防控工作,经研究,国家药监局批准《重复性使用医用防护服》医疗器械行业标准制修订项目应急立项。

  为满足疫情防控需要,请按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》有关要求,采用快速程序开展标准制订工作,做好标准的起草、验证、征求意见和技术审查等工作,保证标准质量和水平。

 

  附件:医疗器械行业标准制修订项目


国家药监局综合司

2020年3月10日


附件:医疗器械行业标准制修订项目.doc

(责任编辑:李硕)

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