器审中心发布电动摄影平床等48项医疗器械注册审查指导原则
5月27日,国家药监局器审中心网站发布《关于发布电动摄影平床等48项医疗器械注册审查指导原则的通告》,全文如下。
国家药监局器审中心关于发布电动摄影平床等48项医疗器械注册审查指导原则的通告
(2024年第19号)
为进一步规范电动摄影平床等医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制修订了《电动摄影平床注册审查指导原则》等48项医疗器械注册审查指导原则(见附件),现予发布。
特此通告。
22.半自动化学发光免疫分析仪注册审查指导原则(2024年修订版).doc
23.流式细胞仪配套用检测试剂(第一、二类)注册审查指导原则 (2024年修订版).docx
24.摄影X射线机注册审查指导原则(2024年修订版).doc
25.牙科综合治疗机注册审查指导原则(2024年修订版).doc
26.医用雾化器注册审查指导原则(2024修订版).docx
28.磁疗产品注册审查指导原则(2024年修订版).docx
29.肌酸激酶检测试剂注册审查指导原则(2024年修订版).docx
30.凝血分析仪注册审查指导原则(2024年修订版).docx
31.医用内窥镜冷光源注册审查指导原则(2024年修订版).docx
32.正压通气治疗机注册审查指导原则(2024年修订版).doc
33.β2-微球蛋白测定试剂注册审查指导原则(2024年修订版).doc
34.促甲状腺激素测定试剂注册审查指导原则(2024年修订版).doc
35.缺血修饰白蛋白测定试剂盒注册审查指导原则(2024年修订版).docx
36.乳酸脱氢酶测定试剂盒注册审查指导原则(2024年修订版).doc
37.糖化血红蛋白测定试剂盒(酶法)注册审查指导原则(2024年修订版).doc
38.唾液酸测定试剂盒(酶法)注册审查指导原则(2024年修订版).doc
39.C反应蛋白测定试剂盒注册审查指导原则(2024年修订版).docx
40.腹膜透析设备注册审查指导原则(2024年修订版).doc
41.尿液分析仪注册审查指导原则(2024年修订版).doc
42.医学图像存储与传输软件(PACS)注册审查指导原则(2024年修订版).doc
43.振动叩击排痰机注册审查指导原则(2024年修订版).doc
44.大型压力蒸汽灭菌器注册审查指导原则(2024年修订版).docx
45.甘油三酯测定试剂注册审查指导原则(2024年修订版).docx
46.碱性磷酸酶测定试剂注册审查指导原则(2024修订版).docx
47.尿液有形成分分析仪注册审查指导原则(2024年修订版).doc
48.血液透析用水处理设备注册审查指导原(2024年修订版).doc
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2024年5月14日
(责任编辑:常靖婕)
分享至
右键点击另存二维码!
涉及无证销售司美格鲁肽注射液 4起药品网络销售违法违规典型案例公布
9月18日,国家药监局公布4起药品网络销售违法违规典型案例,涉及非法渠道购进并销售药品、无证经营药品、违法生产经营假药、无证经营未取得批准证明文件药品。值得关注的是,其中3起典型案例与... 2024-09-20 21:01