国家药监局发布医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)
6月14日,国家药监局网站发布关于医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)的通告(2024年第22号),全文如下。
《医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)》
为进一步加强对医疗器械临床试验机构的管理,规范医疗器械临床试验机构监督检查工作,国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)》,现予发布,自2024年10月1日起实施。
特此通告。
国家药监局
2024年6月14日
医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行).docx.docx
(责任编辑:宋莉)
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