Smith & Nephew, Inc.对髓内钉工具系统主动召回
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来源: 国家药品监督管理局网站
2019-01-25
施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,由于涉及产品生产错误,相关部件缺失,生产商Smith & Nephew, Inc.对髓内钉工具系统(备案凭证编码:国械备20161580号)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
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