精华制药“去痛片”抽检不合格 董秘称不知情

　　去年因“精华制药操纵案”上热搜的精华制药，今年一开年被曝其生产的“去痛片”抽检不合格。对于抽检结果，精华制药董秘王剑锋在回复中国网财经时表示，并不知情。

　　日前，上海市药品监督管理局发布“2019年第1期药品监督抽检质量公告”，其中，精华制药生产的去痛片(批号：37160604)被抽检出崩解时限不符合规定，此次不合格药品是从上海亲民大药房有限公司殷行路店抽检出的。

　　上海市药品监督管理局称，上海亲民大药房有限公司殷行路店从上海九州通(15.040， 0.11， 0.74%)医药有限公司购进精华制药生产的批号为37160604的“去痛片”，共购进8次44瓶。2018年5月3日，上海市药品监督管理局抽样4瓶，经上海市崇明 药品检验所按卫生部药品标准化药品及制剂第一册检验，检查项目下的崩解时限不符合规定。

　　2018年9月4日上海九州通医药有限公司召回7瓶，实际销售33瓶。零售价为21元/瓶。精华制药在收到不合格报告后于2018年9月13日向上海市食药检验所申请复验，2018年10月11日上海市药品监督管理局收到上海市食药检验所复验报告，结果不符合规定。

　　此批次被抽检出的不合格“去痛片”，精华制药一共生产了多少瓶？除了被抽查出的上海亲民大药房有限公司殷行路店，还流向了哪些地方？目前是否都已召回？对此，中国网财经记者致电精华制药，其董秘王剑锋表示，没有看到此新闻，不了解情况。(记者杜丁)